随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，畜产品的安全问题越来越受到广大消费者的普遍关注，食品安全、药物残留、病菌耐药性等问题日益受到有关部门的重视，无公害畜产品的生产已成为畜牧业发展的必然趋势。发达国家对兽药注册和管理日趋严格，欧盟曾宣布２００６年抗生素不再作为促生长添加剂使用，并且禁用了许多兽用药品。酶制剂、益生素、中草药等几类绿色添加剂也随之成为兽药生产企业关注的焦点。尤其是绿色纯天然、无残留、无毒副作用的中兽药产品在众多的兽药产品中独树一帜，具有广阔市场前景。业内有关专家认为，中兽药可解决抗生素和有害化学合成类药物在动物源食品中的药物残留问题，减少和避免耐药菌的产生和蔓延，开发利用前景非常广阔。 　　开发中兽药是生产绿色畜产品的需要。中草药属于纯天然物质，中草药中的碳水化合物能被动物机体完全利用，无任何毒副作用，更无药物残留。中兽药能提高动物机体的免疫能力，中草药成分复杂，使用后能显著增强饲养动物的体质，可提高机体的免疫力和抗体水平，减少用药量，从而能降低动物源产品的生产成本。日趋严苛的政府法规与消费者的理想化需求，使新兽药的研发成本更高，风险更大。而中草药产于大自然，不仅具有治病的功效，而且其中的大多数有机物可被当作营养物质利用，不仅可以充分利用天然资源，而且可以改善生态环境。大部分中草药可以大量种植，不仅可以绿化环境增加绿地面积，也不像化学药物那样在生产过程中产生污染环境的废弃物。 　　标准化是我国传统医药进入国际市场的突破口，也是中兽药现代化发展的必要条件。我国物种丰富，药物种植面积大，品种齐全，但所占市场份额还不足５％。其中最大的制约因素就是我国药用植物标准化程度低，生产工艺落后，缺乏科学规范的质量标准和质量控制手段。这是中医药界的难点问题，同时也是制约中兽药走向世界的“瓶颈”。因此，必须要有中药材的质量规范标准，要在现行的《中华人民共和国药典》所列药材的基础上进一步完善、提高。中药材、中药饮片、中药复方制剂在质量控制上的不断改进完善，必将为中兽药实现现代化、国际化打下坚实的基础。 　　兽药ＧＭＰ认证工作是兽药生产与质量保证的规范，也是国际竞争的准入条件。在我国，ＧＭＰ实施的进度却令人担忧。一个企业如果没有达到相当的生产规模与经济效益，就很难长期负担新产品的研发活动。国内相当一部分兽药生产企业要在规定的时间内通过兽药ＧＭＰ认证，还有一段很长很难的路要走。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（刘飞）